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奥西替尼药效怎么样?溦astn92 正规途径

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-07-28
  • 联系方式: 报价后可见
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    奥希替尼ADZ9291是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于*对一代靶向药产生耐药并且体内出现T790M突变的非小*肺癌(NSCLC)*。上市以来,根据*反应,能够明显控制病情,阻止癌*的扩散并且对正常*无伤害,副作用较小,所以一直被广大肺癌*称为肺癌“神药”。印度/孟加拉奥希替尼可以微号咨询astn92   咨询:17001133988

      目前市场上奥希替尼9291使用较多的除英国进口的正版以外的仿制版本有3种,分别是孟加拉版黑盒,孟加拉版白盒和印度版粉盒。那么这三个版本区别又是什么呢?印度版奥希替尼的功效怎么样呢?

      1、包装不同,三个版本的包装颜色不同;

      2、厂家不同:孟加拉版黑盒的厂家是碧康,白盒的厂家是伊思达,印度版粉盒是由卡布宁生产研发的;

      3、出现时间不同:市场上*出现的仿制版本就是孟加拉黑盒版,然后是白盒,其次是印度版粉盒,因为粉盒出来的时间不长,所以知道的人较少;

      4、价格不同:因为黑盒是*出现的仿制药,所以他的价格最贵大概是4000元/盒,其次是印度版粉盒,在原料上与正版差距不大,大概为3000元/盒,最后是孟加拉白盒一盒的价格大概在2000不到,因为受汇率影响所以价格会有浮动。

      在功效上面这三个版本的奥希替尼都能有效的控制病情,但是跟正版奥希替尼相比还是有区别的,但就这三个版本而言,还是有细微的差距的。

      首先孟加拉版黑盒价格比较高,而且市面上的假药比率很高,如果是不确定的货源建议不要购买。其次是孟加拉白盒,这个版本最大的好处就是便宜,很多人都吃得起,但是这个版本是仿制药中的仿制药,与正版差距最大,而且容易产生耐药性,不利于病人后期的*;最后是印度版粉盒,因为面市的时间不长,也经常被那些黑心的黑盒代购说不存在,其实粉盒的制造原料和正版的相差无几,所以在效果上相对较好,性价比较高,上市之后深受广大*的青睐。不论是印度奥希替尼还是孟加拉奥希替尼都可以通过微号astn92

      总而言之,目前市场上奥希替尼的版本较多,*应该根据自身情况选择用药,配合医生的*方案,积极面对,最后,祝愿广大*早日康复!

     

     



    奥希替尼商品名是泰瑞沙,也叫AZD9291,是阿斯利康研发生产的第三代EGFR-TKI抑制剂,在2015年11月,奥希替尼已经通过了美国FDA的批准,应用于经第一代EGFR-TKI*失败后的发生转移性EGFR T790M突变阳性的非小*肺癌(NSCLC) 。现在国内的原厂医保后价格也在1.6W左右,由于价格昂贵,所以很多*选择易全康医疗的孟加拉和印度的仿制版。

     

    在2016年12月6日,英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的*试验)数据中显示,*在使用化疗时的无疾病进展生存期(PFS)是4.4个月,而使用奥希替尼靶向*的*无疾病进展生存期(PFS)为10.1个月,比使用含铂双药化疗的无疾病进展生存期(PFS)高出1.3倍。在*发生脑转移的*(占比百分之34)中,这类*接受含铂双药化疗无疾病进展生存期(PFS)为4.2个月,使用奥希替尼*的*无疾病发展生存期8.5个月,也比含铂双药化疗高出1倍多。而在*副作用方面,使用含铂双药化疗的*中,发生3级以上的不良反应占比34%,而使用奥希替尼的*,仅有百分之6的*有3级以上的不良反应,有效的提高的了*的生存质量。

    “是药三分毒”这句话说得不假,无论是哪种*,都会对人体产生相应的副作用,只是不同的人副作用程度不一样。那么我们就来列举一下奥希替尼*的*发生最常见的副作用,以及如何去处理:

    1. 腹泻:发生的概率是最大的,不过极少发生3级以上的,可以服用止泻药配合*。

    2. 皮疹:发生的概率也极大,如果出现重度皮疹可以使用美满霉素之类的*。

    3. 口腔溃疡:多为轻度,多用盐水漱口即可,如果比较严重服用相应的**。

    如果发生比较特殊的不良反应要及时和*医生反应,如间质性肺病,QTc间期延长,心机收缩力改变等。

    服用方法为口服,每日一次,每次80mg,可以同食服用或不同食服用。

    编辑:astn92

     


    印度奥希替尼9291交流买微号:astn92
    奥希替尼在国内奥希替尼又被称为泰瑞沙、9291是一款能够有效*非小*肺癌的靶向药。由于奥希替尼能够非常广泛的使用且疗效突出所以被国内肺癌*所熟知。更是有大部分*都获益于奥希替尼。奥希替尼能够同时针对EGFR和T790M突变,更是对肺癌脑转的*有着出众疗效从而达到提高*生存时间和生活质量的效果。

      印度奥希替尼效果怎么样

      奥希替尼在*时往往能够使*的病情得到明显的*、病情得到控制,这对肺癌*来说是非常好的一个消息,但是奥希替尼的价格却也能够难倒大部分*。尽管如此大部分*在负担不起原厂奥希替尼时选择了印度奥希替尼。了解过的*可能知道印度是世界上的仿制药大国,医疗水平非常发达。印度所推出的奥希替尼在疗效上和原厂几乎是没有差距的,因为印度奥希替尼在原料的使用上和原厂属于同一种。正是因为这样印度奥希替尼在适应症、安全性、质量甚至副作用上和原厂都没有差距。国内*在选择靶向药时最为关心的就是疗效和价格问题,那么印度奥希替尼有着和原厂所相同的疗效所以才能够得到国内*的认可和追捧。

      印度泰瑞沙(9291)一个月多少钱

      奥希替尼(泰瑞沙、9291)是由阿斯利康所研发的,目前已经在国内上市且纳入医保,但是医保后奥希替尼的价格依旧是非常昂贵。国内的普通家庭很难负担的起,加上奥希替尼需要长期服用这无疑是对*家庭造成了非常大的经济压力。不过前面也有说到,印度推出奥希替尼之后国内很多*都开始选择印度奥希替尼代替原厂进行*。在效果上印度奥希替尼和原厂并没有区别,但是在价格上印度奥希替尼却要比原厂便宜的多。在这个肺癌高发的年代,期间有很多*联系到印德康医疗来了解印度奥希替尼的价格、印德康医疗了解到印度奥希替尼目前的价格在3000元左右一盒,是一个月的*。虽然在规格上和原厂保持一致,但是在价格上印度奥希替尼要比原厂亲民的多。很多*因为印度奥希替尼在效果上和原厂并无差异的同时还能*经济压力,所以纷纷选择了印度奥希替尼。
    微号:astn92

     

    众所周知,此前由于我国知识产权保护体系不够完善,*监管部门人员不足等原因,美国FDA批准上市的癌症新药要过五年甚至十多年才能在国内上市。随着,2016年1月底CDE实施优先审评制度以及近几年医药改革政策密集出台,进口*获批速度大幅提高。据GBI SOURCE数据显示,在2017年,共有34个进口化药首次在中国注册,获批数量达到了近十年之最,其中23个是通过优先审评流程获批的,而且这34个*在中国的获批时间与国际上首次获批时间间隔的平均值仅为5.3年。

    奥希替尼购买渠道:17001133988     v新:astn92    郭女士

      2017年NMPA批准进口的抗肿瘤*共9个,特别值得一提的是阿斯利康研发的针对EGFRT790M突变的非小*肺癌突破物奥希替尼,该药在中国获批上市,距离其在中国正式提交注册申请不过2年半左右的时间,距离其正式提交上市申请不到2个月的时间,而且距离其获得美国FDA加速批准(2015年11月)也仅仅晚了15个月左右。奥希替尼也是阿斯利康管线中首个通过NMPA的优先审查通道批准的*,中国的非小*肺癌*的EGFR突变率很高,这对阿斯利康来说是一个巨大的机遇。

      2018年NMPA批准的新药呈现井喷状态,截止2018年9月,获批进口的抗肿瘤*数量已经达到8个。近年来研发势头迅猛的抗肿瘤免疫*Opdivo和Keytruda相继获批,分别用于非小*肺癌和*瘤的*;PARP抑制剂奥拉帕尼和CDK4/6抑制剂哌柏西利分别获批用于巢癌和乳腺癌的*;针对非小*肺癌的ALK抑制剂终于在克唑替尼获批之后,又迎来了诺华的色瑞替尼以及罗氏的阿来替尼。阿来替尼登录中国,为国内ALK阳性非小*肺癌*带来了生存的希望。

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    公司详情

    • 地址:广西 广西 贵港
    • 联系人:郭女士 先生
    • 主营行业:建材
    • 注册资本:人民币 10 万元以下
    • 创建时间:2019-05-31

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