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近期泰瑞沙国内哪里购买得到,一盒什么价格?微商astn92

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-07-26
  • 联系方式: 报价后可见
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    奥希替尼购买微商astn92 孟加拉IN厂出品的孟加拉白盒,也是最多人用的白盒!因为物美价廉的原因

    ,大多数国人都用白盒的9291

    孟加拉版9291听说有白盒和黑盒的,黑盒价格比白盒贵几倍 ,孟加拉版9291听说有白盒和黑盒的,价

    格不一样(黑盒价格比白盒贵几倍),不知道疗效是否一样,有谁吃过吗或者知道的,他们的效果是不

    是相同的?

    黑盒的品牌名称是tagrix(塔格瑞斯)

    白盒的品牌名称是osicent

    两家都是孟加拉的正规厂家生产,主要区别黑盒在溶出度上面比白盒更接近原研厂家,白盒是根据孟加

    拉自己国家标准仿制的,黑盒是根据英国阿斯利康的标准来的。

    AZD9291(奥斯替尼),含有属于蛋白激酶抑制剂类**的活性物质osimertinib. 是针对表皮生长

    因子受体EGFR T790M基因突变的第三代TKI(酪氨酸激酶抑制剂)类靶向*,主要用于*晚期非小

    *肺癌(NSCLC)。从药理上来讲,Osicent和易瑞沙、特罗凯、凯美纳一样,结合到肿瘤*表面的

    EGFR(表皮生长因子受体)*内侧关键位点,阻止其磷酸化导致肿瘤*无法*并凋亡。

     就仿制药来说目前上市的印度版azd9291,孟加拉azd9291。孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替

    尼)仿制药Tagrix之后,孟加拉最大的国企药业Incepta又推出了世界上第一个瓶装AZD9291仿制药

    Osicent,也叫白盒azd9291。


      Osicent保持了跟原研药一样的包装形式,一瓶30片,比盒装Tagrix的服用起来更加方便,运输也更

    加便利。从*的有效成分来看,Osicent也保持了跟原研药一样的成分,每片含80mg奥希替尼

    (Osimertinib)。因此,它跟原研药的*效果是可以相媲美的。










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    奥希替尼购买微商andbxy中文名:奥希替尼/泰瑞莎 甲磺酸盐碱基
    外文名:Mereletinib

    所属靶点:L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR ,WT EGFR ;

    特征:Orally bioavailable mutant-selective

    分子量:499.61`1`

    分子式:C28H33N7O2

    CAS号:1421373-65-0

    含量:99.8%

    规格:80g,100g

    溶剂/溶解度:DMSO

        新药奥希替尼/泰瑞莎可同时有效作用于型EGFR和抗性突变型EGFR肺癌.是第三代EGFR抑制剂,*

    前实验效果明显,该*可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂*有抗性的晚期

        奥希替尼/泰瑞莎的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价,实验利用许多包含不同的 EGFR

    突变或野生型 EGFR的*系完成。一般认为野生型 EGFR抑制剂导致可见于现有 EGFR抑制剂的*限

    制*。

    阿斯利康曾做过*试验:

    一期*试验是20,40,80,160,240毫克几个组,其中20毫克的效率偏低,240毫克组副作用偏大;

    二期*试验是80毫克组。

    得出的结论是:服用80毫克每组效果好。

    奥希替尼/泰瑞莎强力抑制EGFR的磷酸化作用,通过磷酸化作用才能突变并且抵抗离体*系,对应于

    野生型EGFR*系作用很小。奥希替尼/泰瑞莎使得肿瘤“具有深远意义的后退”,在的*系中观察

    到了178%的生长抑制,在抗性突变的模型(两次突变)的模型中的生长抑制为119%。

          约10%~15%的患有*常见的肺癌(非小*肺癌,NSCLC)病人的生长因子EGFR基因发生突变。

    NSCLCs的EGFR突*部分被称之为型突变,这种突变对EGFR抑制剂*埃罗替尼和吉非替尼有反应。然

    而,大部分这种类型的癌症*,使用这些*在9到11个月的时候便会产生抗性。之所以出现这种情

    况,多数情况下是因为癌*发生了第二次突变

    标靶*已发展为晚期肺癌*的重要的一环,由第一代的易瑞沙(Iressa)及特罗凯(Tarceva),

    到第二代的阿法替尼(Afatinib),直至今天的Tagrisso (*名称:Osimertinib, 奥希替尼/泰瑞

    莎),都不断为肺癌病人带来新希望。

    奥希替尼/泰瑞莎, 是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向*,主要用于*晚期非小*肺癌(

    NSCLC)。T790M基因突变*常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的 病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其

    间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,奥希替尼/泰瑞莎便可以解决这个

    问题,为病人提 供新的*方案。同时,亦有病人在没有受过任何*的情况下,便发现有T790M基因

    突变,奥希替尼/泰瑞莎也可以是其中一个*方案。

    孟加拉奥希替尼/泰瑞莎价格

    奥希替尼/泰瑞莎(奥斯替尼)由英国阿斯利康研发的针对非小*晚期肺癌新药已经成功上市,*晚

    期非小*肺癌*的口服*。针对服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚

    期肺癌病人耐药后的*效果非常明显。但由于其几十万的高昂价格,让无数*面对*希望而却步



    振奋人心的消息是,孟加拉BEACON公司生产的tagrx奥希替尼/泰瑞莎在阿斯利康授权下于2016年7月成

    功上市。孟加拉tagrix奥希替尼/泰瑞莎其成分、药效以及生产工艺与原研药完全相同,而其亲民的价

    格,让越来越多的肺癌*得以受益。

    孟加拉奥希替尼/泰瑞莎如何购买

    有人曾接触了解过一些*,他们大多是通过网上搜索或者朋友、医生介绍后,从国外邮寄,并反馈效

    果非常好,很多易瑞沙、特罗凯耐药的*,病情也有所好转。其中大部分*都是从印度德玛药房购

    买的。问及原因,*一致反馈德玛药房口碑好、信誉高,客服德玛小杰/小阵对于*的疑问都会耐

    心解答,而且可以从印度直邮,同时

    孟加拉、这不起眼的南亚小国,居然为了保证自己贫困国民的生存权,不惜与国际组织对抗,顶住各种

    压力,容许旗下各大药厂生产销售仿制*,为的就是达到降低药价的目的,给贫苦的人民谋取幸福。

    这就是孟加拉奥希替尼/泰瑞莎如此便宜的原因。对生命的尊重,给予穷人和富人一样延续生命的权利



    无论美国药企有多么不情愿,无论国际组织在某一时刻是多么的反人类,他们都无法阻止廉价的奥希替

    尼/泰瑞莎在孟加拉上市。

    然而孟加拉奥希替尼/泰瑞莎如何购买就成*面临的*大问题,国内大部分非法***打着海外***的旗号

    销售原料*或者加药,严重着*的安全,稍有不慎,*不仅失去钱财甚至失去*佳的*,所以

    在购买此*一定要找对渠道。








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    EGFR基因突变在肺腺癌里频率较高,非亚裔的频率是10-20%,而亚裔非吸烟*的频率在40%左右,也

    有文献统计说50%,这也是为何很多*盲试易瑞沙和特罗凯也有效的原因,频率几乎一半。EGFR基因

    在鳞状*癌里偶尔出现,没有特别高的频率,因此鳞癌*谨慎盲试EGFR靶点的靶向物,*好做基因

    检测确定突变情况。

    EGFR基因90%以上的突变发生在19号外显子缺失和21号外显子的L858R。

    这两种突变位点适用于第一代EGFR靶向物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。19外显子缺失和L858R突变

    之外的称之为罕见突变,如L861Q,G719X,S768I等,这些突变位点适合使用第二代靶向物阿法替尼,

    即不可逆的EGFR和HER2双重抑制剂。虽然有*研究表明,阿法替尼相比吉非替尼可改善PFS和客观响

    应率,但是副作用较大,目前阿法替尼优势还是在EGFR的罕见突变位点,或Her2突变导致的耐。

    一般而言靶向物总是存在耐的问题,一代EGFR靶点物耐的主要原因是EGFR基因的二次突变,即产生了

    T790M突变,频率为50-65%,存在T790M突变的*适用的靶向物是奥希替尼(AZD9291),*阶段的

    靶向物还有Rociletinib(CO-1686)。当然奥希替尼也会耐,耐的原因可能是EGFR基因的C797S突变,

    或者Her2,或者c-MET扩增等。C797S突变如果和T790M突变在同一条染色体则称为顺势构型,目前没有

    靶向物,如果C797S和T790M在不同的染色体上,即反式构型,则可以使用一代和三代靶向物联合来*



    存在脑转移的EGFR*,现有的研究表明如果可以使用靶向物控制就不进行放疗,全脑放疗仅有一次机

    会。如果病灶数目小且不超过3个,不能靶向控制,就使用伽马刀。入脑效果较好的靶向物有特罗凯,

    达克替尼(PF299804)、AZD3759,AZD9291等。癌度提醒您,需注意的是*阶段的AZD3759不具有

    T790M靶点,存在T790M突变的脑转*建议选择AZD9291。

    2、ALK融合

    ALK融合基因发现于2007年,后续一系列对应的靶向物相继出现,目前ALK的靶向物也有3代了。*常见于

    ALK基因的20号外显子与EML4发生融合,其他的融合伴侣基因还有KIF5B、TFG和KLC1等,目前发现有27

    种融合形式,因此检测时需确保这些融合位点都做了详细的覆盖,避免漏检。ALK在非小*肺癌

    的突变频率为2-7%,年轻非吸烟的*较易出现该基因突变。ALK基因的检测方法有FISH、免疫组化

    (IHC)、测序等。一般而言是与其他驱动基因互相排斥。

    ALK突变的第一代靶向物是克唑替尼,2011年获批上市,克唑替尼具有ALK、ROS1和C-MET三个靶点。存

    在ALK突变的*使用克唑替尼的中位PFS约为9.7个月。克唑替尼耐后可以使用第二代ALK抑制剂,主要

    有色瑞替尼(LDK378)、艾乐替尼(CH5424802)、Brigatinib(AP26113)和X-396,其中色瑞替尼和

    艾乐替尼已经获批上市。

    这些二代ALK抑制剂都有相应的*试验,不同的二代ALK抑制剂对不同的ALK耐位点起作用,因此克唑

    替尼耐后,较为灵敏地检测出ALK是什么耐位点,对于选择恰当的二代ALK抑制剂非常有益,由于组织样

    本难以获取,因此如果对*样本使用数字PCR检测ALK常见的这些耐位点,将使得很多*受益,再次

    呼吁基因检测公司引起重视,早日开发。


    ALK的第三代靶向物是PF-06463922,该几乎可以抑制导致克唑替尼耐的所有耐位点,靶向ALK和ROS1。*

    新的研究发现ALK的L1198F突变也导致PF-06463922耐,但是这一耐位点可以重新用回第一代克唑替尼。


    入脑能力上,艾乐替尼的入脑效果较强,研究显示PF-06463922和克唑替尼也具有入脑能力。


    3、ROS1基因

    ROS1基因的突变形式也是融合,在非小*肺癌

    中的突变频率为1-2%,多见于肺腺癌,目前鉴定出9种融合突变形式。ROS1基因检测的金标准是FISH,

    其他检测技术有免疫组化、二代测序等。存在ROS1突变的*一般较为年轻。

    ROS1的获批靶向物为克唑替尼,之前经过化疗*的*使用克唑替尼,72%的*响应,中位PFS为

    19.2个月。ROS1突变的*克唑替尼也会耐,耐的形式主要是激酶区域的二次突变(CD74-ROS1的

    G2032R),其他的耐情况有旁路,如c-KIT或KRAS基因突变,目前正在研究的其他ROS1靶向物包含色瑞

    替尼、卡博替尼、PF06463922。癌度需要提醒的是ROS1的靶向物与ALK的靶向物不是完全重合的,比如

    艾乐替尼对ROS1的效果就不理想,因此任何时候请参考数据,慎之又慎。

    4、RET融合

    RET基因融合在非小*肺癌


    的突变频率为1-2%,非吸烟的肺腺癌和鳞癌里都可能存在RET基因融合突变。RET基因的检测技术与ALK

    和ROS1的一样,都是FISH、免疫组化和测序等。

    多种靶向物显示对RET基因具有控制作用,如舒尼替尼、索尼、凡德他尼、卡博替尼、艾乐替尼、阿帕

    替尼、乐伐替尼和帕纳替尼等,以上靶向物多数处于*试验阶段,比较确定的是凡德他尼和卡博替尼

    。有关RET的靶向物和相应的*数据详情请见癌度的RET专贴。

    5、c-MET扩增或14外显子跳跃突变

    c-MET扩增在肺腺癌的频率为4%,在肺鳞状*癌的频率为1%。C-MET如果扩增倍数较高(MET:CEP7比例

    大于5)可能对MET抑制剂有较好的响应率,如卡博替尼、克唑替尼和INC280(Capmatinib)等。

    另外*近发现的c-MET基因的14号外显子跳跃式突变也是一个驱动突变,14外显子跳跃式突变在肺腺癌的

    频率为3-4%,*使用克唑替尼或卡博替尼也可以获益。

    来自 贵港 的采购商

    公司详情

    • 地址:广西 广西 贵港
    • 联系人:郭女士 先生
    • 主营行业:建材
    • 注册资本:人民币 10 万元以下
    • 创建时间:2019-05-31

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