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乐伐替尼是日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向药,也叫仑伐替尼,商品名“乐卫玛”。研发代号:E7080,,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。需要的加薇mjlg120可咨询销售顾问
2015年美国FDA和欧洲管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾癌。2018年3月,仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝癌(HCC)的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。2019年国内普遍开始上市使用。需要的加薇mjlg120可咨询销售顾问
1. 肝癌:用于治疗不可切除的肝癌(HCC);
2. 甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌;
3. 肾癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过内皮生长因子靶向疗法的晚期肾癌。
二、仑伐替尼规格:
孟加拉珠峰&碧康:4mg*30 、10mg*30 
三、用法与用量:
1. 甲状腺癌(DTC):每日24mg,口服,每日一次;
2. 肾癌(RCC):18mg仑伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次;
3. 肝癌(HCC):体重≥60kg,12mg,每日一次;体重<60kg,8mg,每日一次。
形态为胶囊,仑伐替尼胶囊服用时整粒吞服。
重要说明:孟加拉碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。威康国际wecon从业十余年,已打通各大渠道与各大仿制药企都有合作关系,省去了奔波周转的繁琐,品质保障,原版厂直供,如有需要的加薇mjlg120可咨询销售顾问。

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